Italie : L’entreprise Carmat vend un cœur artificiel à 150.000 Euros, « Voici le chirurgien cardiaque qui a réalisé l’implantation »

Commercialisé sous la marque Aeson, le cœur artificiel total de l’entreprise Carmat, créée en 2008, a été implanté sur un patient en Italie afin de servir de relais dans l’attente d’une greffe​, a annoncé l’entreprise, ce lundi, saluant la une étape importante.

Cette implantation a été « réalisée par l’équipe du Dr Ciro Maiello, chirurgien cardiaque au centre hospitalier de Naples, l’un des centres bénéficiant de la plus grande expérience en matière de cœurs artificiels en Italie », affirme la société dans un communiqué.

Pour Carmat, qui a réalisé une augmentation de capital de 56 millions d’euros en mars, cette implantation « marque la première vente réalisée (…) depuis sa création en 2008 » et représente « une étape majeure, qui ouvre une nouvelle page du développement de la société ». Ce cœur vise à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque bi-ventriculaire terminale.

Aucun cœur Aeson n’avait encore à ce jour été utilisé en dehors du cadre d’une étude clinique, a précisé une porte-parole, indiquant que le coût financier de l’opération, supérieur à 150.000 euros, a été pris en charge par « le système régional de santé », en attendant un remboursement national qui, en Italie, prend le relais « après plusieurs années d’utilisation ».

Le 15 juillet, Carmat avait annoncé la première implantation humaine de son cœur artificiel aux États-Unis, dans le cadre d’une étude clinique réalisée au Duke University Hospital de Durham (Caroline du Nord), ce qui avait fait bondir le cours de l’action de 6,77 % à 23,65 euros à la Bourse de Paris.

Dix patients éligibles à la transplantation doivent être recrutés dans cet essai américain, conformément au protocole d’étude approuvé par la FDA (Food and drug administration), et trois autres centres aux Etats-Unis sélectionnent actuellement les patients pour l’étude, a précisé Carmat la semaine dernière.

En décembre 2020, Carmat avait obtenu le marquage CE en Europe, ce qui lui avait donné le feu vert pour la commercialisation de son cœur artificiel en Europe, en tant que pont à la transplantation c’est-à-dire en attendant une greffe, grâce à des résultats intermédiaires positifs de l’étude Pivot, qui a débuté en 2016 et est toujours en cours.

Avec 20minutes.fr

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